【街射】引发c-MET致癌基因的顶臀退化

”Pierre Fabre Laboratories医疗研发开发主管 Francesco Hofmann说。包括对其他治疗有获得性耐药的新发患者。 我们期待与参与首次人体试验的研究人员合作，有可能成为由MET改变驱动的街射癌症的同类最佳治疗方法

法国卡斯特尔 2024年10月24日 /美通社/ -- Pierre Fabre Laboratories今天宣布， MET （也称为肝细胞生长因子受体（ HGFR ） ）是NSCLC患者亚群中的癌基因驱动因素。引发c-MET致癌基因的顶臀退化。这是一种旨在通过MET改变治疗非小细胞肺癌的创新靶向疗法

PFL-002/VERT-002是一种具有新型分化作用机制的单克隆抗体，评估这种新药的安全性和有效性。

非小细胞肺癌（ NSCLC ）是最常见的肺癌形式，

Pierre Fabre Laboratories宣布在PFL-002/VERT-002的I/II期临床试验中首次给药，

PFL-002/VERT-002 I/II期临床试验是一项开放标签、剂量优化和剂量扩展试验中，它为测试MET驱动肿瘤患者的街射新型治疗方法提供了机会。这是一种作为c-MET降解剂的单克隆抗体。 MET扩增是选定靶向治疗的耐药机制。旨在评估PFL-002/VERT-002作为MET依赖性肿瘤患者单药治疗的顶臀安全性、首例患者已接受PFL-002/VERT-002给药， ^1-4 MET外显子14跳跃突变和MET扩增被发现是主要的致癌驱动因素，约占新诊断肺癌病例的街射85 ％ ，可作为c-MET的降解剂， 因此，药效学和初步临床疗效，在针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的I/II期首次剂量递增、药代动力学、耐受性、

“PFL-002/VERT-002针对具有独特和差异化作用机制的临床验证致癌驱动因素，

联系人： laure.sgandurra@pierre-fabre.com

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